那个 81% 是怎么来的
1997 年发表于《新英格兰医学杂志》的一项多中心病例对照研究,分析了医务人员职业暴露后的数据:使用齐多夫定(单药)的组,感染风险比未使用组低约 81%。
这是 PEP 领域唯一接近「有效性强证据」的研究。此后所有指南的推荐,都建立在这个数字加上动物实验和药理机制之上。
为什么没有更好的证据?因为让对照组不吃药去观察感染率,伦理上不允许。所以这个 81% 会一直被引用,尽管它来自单药、旧方案。
时间窗的三档差别
- 2 小时内:最佳。病毒还没完成进入淋巴结和建立储存库的过程,药物能拦住的机会最大。
- 24 小时内:效果仍然很好,绝大多数指南把它视为「及时」。
- 72 小时内:仍推荐启动,但效果随时间明显下降。超过 72 小时一般不推荐启动。
这三档不是渐变,是断崖。所以「明天再去」和「现在就去」在这件事上是两个不同的决定。
失败几乎都出在这三处
- 开始太晚:超过 72 小时,或拖到第二三天。
- 没吃完 28 天:副作用难受就自行停药,是最常见的失败原因。
- 服药期间再次暴露:等于重新开始一个周期,而病毒可能已经建立储存库。
药物本身不是主要变量。现在的三联方案(多含整合酶抑制剂)抑制能力很强,问题几乎都出在时间和依从性。
吃上药之后还要做什么
按节点复查:服药前基线、第 2–4 周肝肾功、停药后第 4 周与第 12 周各一次四代检测。
同时筛查乙肝、丙肝、梅毒——PEP 方案通常要兼顾乙肝,这一步不能省。
PEP 是处方药,必须由医生评估后开具。本文只讲原理和数据,不构成用药建议;具体方案、剂量、疗程请以开药医生为准。
参考来源
WHO《Consolidated Guidelines on HIV Testing Services》· US CDC「HIV Testing」· 各地卫生部门公开指引(2025 年版)。本文依据公开指引整理,供你判断时对照。